Lundi 27 septembre - ATC
08:45-09:30
Atrium (Niv. 1)Ouverture du Colloque ATC - Accueil des participants
09:40-09:45
09:45-10:15
Dépistage des anomalies rares par ADN libre circulant
Marc Nouchy (Paris)
10:15-10:45
DPI Cytogénétique : étude de cas
Tanguy Niclass (Grenoble)
10:45-11:45
Atrium (Niv. 1)Pause-café - Visite des stands
11:45-12:15
Auditorium (Niv. 1)Translocation t(11;22)(q23;q11) : anomalie acquise ou constitutionnelle ? À propos de 2 cas
Clémentine Legrand (Grenoble)
12:15-14:15
Déjeuner - Repas libre
14:15-15:00
Auditorium (Niv. 1)Cartographie optique du génome par BioNano : Le caryotype nouvelle génération
Imane Baatout (Paris) et Faten Hsoumi (Paris)
15:00-15:30
Table ronde - Discussion
15:30-16:30
Atrium (Niv. 1)Pause-café - Visite des stands
16:30-17:00
Auditorium (Niv. 1)Intérêt de la vérification des contaminations maternelles en CGH-Array prénatal : le point des pratiques au sein du réseau AChropuce et retour d’expérience
Gaëlle Vieville (Grenoble)
17:00-17:30
La FISH par microdissection chromosomique : pour un diagnostic à la perfection
Abdelhafid Natiq (Rabat, Maroc)
17:30-18:00
Auditorium (Niv. 1)Assemblée Générale
20:00
Soirée du Colloque ATC
Mardi 28 septembre - Matinée commune ATC/ACLF
07:30-08:20
Atrium (Niv. 1)Ouverture du Colloque ACLF - Accueil des participants
08:20-08:30
Allocutions de bienvenue
Charles Coutton, comité d’organisation local et François Vialard, président de l’ACLF
Session plénière 1
08:30-10:00
Auditorium (Niv. 1)S1 - Épigénétique et Épigénomique : actualités et perspectives
Modérateurs : Christine Lefebvre (Grenoble) et Vincent Gatinois (Montpellier)
- Mécanismes épigénétiques du développement placentaire normal et pathologique : gènes soumis à empreinte et autres
Daniel Vaiman (Paris) - Architecture du génome et pathologies : l'exemple des réarrangements en 16p11.2
Alexandre Reymond (Lausanne) - Régulateurs de l’épigénome mâle : biomarqueurs et cibles de thérapies anti-cancéreuses
Saadi Khochbin (Grenoble)
10:00-11:00
Atrium (Niv. 1)Pause-café - Visite des stands
Session posters (Présentiel posters par demi-session)
11:00-12:00
Auditorium (Niv. 1)S1 - Épigénétique et Épigénomique : actualités et perspectives (suite)
Communications orales sélectionnées
- S1-01 - Exploration fonctionnelle et inhibition de voies de signalisation chromatiniennes dans les lymphomes B refractaires
Loris Delrieu (Lyon) - S1-02 - Comment définir un chromoanagenesis constitutionnel ?
Caroline Schluth-Bolard (Strasbourg) - S1-03 - Grands déséquilibres génomiques et phénotype normal
Martine Doco-Fenzy (Reims) - S1-04 - Impact des remaniements chromosomiques sur le positionnement nucléaire radial
Sarah Ponthus (Lyon) - S1-05 - Impact de l’analyse des télomères en cytogénétique clinique
Radhia M’Kacher (Évry-Courcouronnes)
Symposiums des partenaires
12:00-13:00
Illumina France
Integration of Whole Genome Sequencing into Healthcare
- Introduction
Eric Panetto (Illumina) - ILMN collaboration & Innovation
Martin Boura (Illumina) 
Integration of whole genome sequencing into a healthcare setting
Dr. Anna Lindstrand (Karolinska University Hospital)- Questions / Answers
12:00-13:00
Eurofins Biomnis
NGS appliqué à la cytogénétique constitutionnelle, expérience d’un laboratoire de biologie médicale
- Éthique et dépistage par ADN libre circulant
Marc Nouchy (Paris) - Comment interpréter les CNV détectés à partir des données d’exome ?
- Expérience du biologiste - Laure Raymond (Lyon)
- Présentation de la plateforme SeqOne - Samantha Brunel (Montpellier)
12:00-12:30
Bionano Genomics
- Bionano Optical Genome Mapping : détection inégalée des variants structuraux pour la recherche clinique et l’analyse des génomes complexes
Yannick Delpu (San Diego, USA)
12:30-13:00
Yourgene Health
- Grossesse Gémellaire Arrêtée et Dépistage Prénatal : Quand faut-il faire le DPNI ?
Valérie Koubi (Neuilly)
Fin du Colloque ATC
13:00-14:00