Lundi 29 septembre - ATC
08:15-09:00
Hall du CCI Campus (RdC)Ouverture du Colloque ATC - Accueil des participants
09:00-09:05
Mot de la Présidente
- Ophélie PETIT-PRENANT
Session plénière
09:05-09:30
La pharmacogénétique
- Sandrine MOUTY (Eurofins Biomnis, Lyon)
09:30-09:45
La recherche du chromosome Y à partir de l’ADN libre circulant chez les patientes atteintes du syndrome de Turner
- Odile NULLANS & Margaux BIEHLER (Laboratoire de diagnostic génétique, Strasbourg)
09:45-10:00
Un cas exceptionnel de réarrangement ALK dans une leucémie myélomonocytaire chronique acutisée
- Camille HOERLE & Catherine HELIAS (Laboratoire de cytogénétique hématologique, Strasbourg)
10:00-11:00
Hall du CCI Campus (RdC)Pause-café - Visite des stands
Session plénière
11:00-11:15
Un DPI cytogénétique atypique : une translocation, deux indications !
- Julia LAUER-ZILLHARDT (Laboratoire de diagnostic préimplantatoire, Strasbourg)
11:15-11:45
Vers un espoir thérapeutique de la beta Thalassémie et la Drépanocytose : L’histoire génétique d’une patiente marocaine
- Abdelhafid NATIQ (Rabat, Maroc)
11:45-12:10
Aneuploïdies et DPI-A a-t-elle encore sa place ?
- Jean-Michel DUPONT (Hôpital Cochin, Paris)
12:10-14:00
Déjeuner - Repas libre
Session plénière
14:00-14:30
SV/CNV détectés sur AURAGEN
- Jérémie MORTREUX (GCS AURAGEN, Lyon, France)
14:30-14:45
Diagnostic prénatal d’un recombinant d’inversion paracentrique du bras long d’un chromosome 1 chez un fœtus présentant des malformations congénitales
- Aurore CORBIN (Hôpital Necker, Paris)
14:45-15:00
Oncogramme appliqué au cancer colorectal. Résultats cliniques
- Mercedes ROUMIGUIERES (Eurofins Biomnis, Lyon)
15:00-16:00
Hall du CCI Campus (RdC)Pause-café - Visite des stands
Sessions plénières
16:00-17:00
Est-ce que l’ACPA remplace actuellement et complètement le caryotype en prénatal ?
- Valérie MALAN (Hôpital Necker-Enfants malades, Paris) &
Jean-Michel DUPONT (Hôpital Cochin, Paris)
17:00-17:30
Assemblée Générale ATC
17:30
Fin de la journée ATC
20:00
L’Auberge de l’Ecluse (Illkirch-Graffenstaden)Dîner et soirée du Colloque ATC
Mardi 30 septembre - Matinée commune ATC/ACLF
07:45-08:30
Hall du CCI Campus (RdC)Ouverture du Colloque ACLF - Accueil des participants
08:30-09:00
Amphi. B Simone Veil (RdC)Allocution de bienvenue
- François VIALARD, Président de l’ACLF
- Samir HENNI, Directeur Général des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
- Dr Alexandre FELTZ, Adjoint à la Maire en charge de la Santé Publique et Environnementale
SESSION PLÉNIÈRE 1
Parcours formation continue - Session Qualiopi
09:00-10:30
Amphi. B Simone Veil (RdC)S1 - Remaniements chromosomiques complexes
Modérateurs : Caroline SCHLUTH-BOLARD & Nicolas CHATRON
- Chromoanagenesis : mécanismes cellulaires
Franck PELLESTOR (Montpellier) - Chromoanagenesis: a major driver of genome evolution in human cancer
Jan KORBEL (Heidelberg, Allemagne) - Translocations sauteuses en pathologie constitutionnelle
Kevin CASSINARI (Rouen)
10:30-11:30
11:30-12:30
Amphi. B Simone Veil (RdC)S1 - Remaniements chromosomiques complexes (suite)
Modératrices : Audrey SCHALK & Christine LEFEVBRE
Communications orales sélectionnées
- S1-01 - Caractérisation des remaniements chromosomiques complexes par cartographie optique de génome et séquençage de génome short-read
Jade BAILLY-CHECRI (Cytogénétique, Hôpital Robert-Debré, Paris, France) - S1-02 - Le projet BANCCO+ : une initiative nationale pour améliorer l’interprétation clinique et la connaissance épidémiologique des CNV dans les troubles du neurodéveloppement et les anomalies fœtales
Damien SANLAVILLE (Laboratoire de génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France) - S1-03 - Le séquençage Long-Read Nanopore : un outil clé pour élucider les variants de structure complexes ou non
Jade FAUQUEUX (Rademe, Université de Lille, Lille, France) - S1-04 - Identification de nouvelles anomalies cytogénétiques par cartographie génomique optique dans la leucémie prolymphocytaire T
Guillaume PETIT (Laboratoire d'Onco Hématologie, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France) - S1-05 - L’étude DEFIDIAG : Focus sur les anomalies cytogénétiques et confirmation de la supériorité du séquençage de génome dans l’identification de variants de structure complexes
Salima EL CHEHADEH (Service de génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France)
12:30-13:30
SYMPOSIUMS DES PARTENAIRES
12:30-13:30
illumina
Fin du Colloque ATC
18/07/2025