ATC-ACLF 2025

Hall du CCI Campus (RdC)Ouverture du Colloque ATC - Accueil des participants

Amphi. B Simone Veil (RdC)Mot de la Présidente

• Ophélie PETIT-PRENANT

Session plénière

Amphi. B Simone Veil (RdC)Intérêt de la pharmacogénétique

• Sandrine MOUTY (Eurofins Biomnis, Lyon)

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La recherche du chromosome Y à partir de l’ADN libre circulant chez les patientes atteintes du syndrome de Turner

• Odile NULLANS & Margaux BIEHLER (Laboratoire de diagnostic génétique, Strasbourg)

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Un cas exceptionnel de réarrangement ALK dans une leucémie myélomonocytaire chronique acutisée

• Camille HOERLE & Catherine HELIAS (Laboratoire de cytogénétique hématologique, Strasbourg)

Hall du CCI Campus (RdC)Pause-café - Visite des stands

Session plénière

Amphi. B Simone Veil (RdC)Un DPI cytogénétique atypique : une translocation, deux indications !

• Julia LAUER-ZILLHARDT (Laboratoire de diagnostic préimplantatoire, Strasbourg)

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Vers un espoir thérapeutique de la beta Thalassémie et la Drépanocytose : L’histoire génétique d’une patiente marocaine

• Abdelhafid NATIQ (Rabat, Maroc)

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Intérêt du séquençage pan génome à faible profondeur en DPI pour dépister les aneuploïdies (DPI-A) et les anomalies de structure (DPI-SR)

• Jean-Michel DUPONT (Hôpital Cochin, Paris)

Déjeuner - Repas libre

Session plénière

Amphi. B Simone Veil (RdC)SV/CNV détectés sur AURAGEN

• Jérémie MORTREUX (GCS AURAGEN, Lyon, France)

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Diagnostic prénatal d’un recombinant d’inversion paracentrique du bras long d’un chromosome 1 chez un fœtus présentant des malformations congénitales

• Aurore CORBIN (Hôpital Necker, Paris)

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Oncogramme appliqué au cancer colorectal. Résultats cliniques

• Mercedes ROUMIGUIÈRES (Eurofins Biomnis, Lyon)

Hall du CCI Campus (RdC)Pause-café - Visite des stands

Sessions plénières

Amphi. B Simone Veil (RdC)Est-ce que l’ACPA remplace actuellement et complètement le caryotype en prénatal ?

• Valérie MALAN (Hôpital Necker-Enfants malades, Paris) &
  Jean-Michel DUPONT (Hôpital Cochin, Paris)

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Assemblée Générale ATC

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Fin de la journée ATC

L’Auberge de l’Ecluse (Illkirch-Graffenstaden)Dîner et soirée du Colloque ATC

 

Hall du CCI Campus (RdC)Ouverture du Colloque ACLF - Accueil des participants

Amphi. B Simone Veil (RdC)Allocution de bienvenue

• François VIALARD, Président de l’ACLF
• Samir HENNI, Directeur Général des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
• Dr Alexandre FELTZ, Adjoint à la Maire en charge de la Santé Publique et Environnementale

SESSION PLÉNIÈRE 1

Parcours formation continue - Session Qualiopi

Amphi. B Simone Veil (RdC)S1 - Remaniements chromosomiques complexes

Modérateurs : Caroline SCHLUTH-BOLARD & Nicolas CHATRON

• Chromoanagenesis : mécanismes cellulaires
  Franck PELLESTOR (Montpellier)
• Chromoanagenesis: a major driver of genome evolution in human cancer
  Jan KORBEL (Heidelberg, Allemagne)
• Translocations sauteuses en pathologie constitutionnelle
  Kevin CASSINARI (Rouen)

Hall du CCI Campus (RdC)Pause-café - Visite des stands

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Session posters

Amphi. B Simone Veil (RdC)S1 - Remaniements chromosomiques complexes (suite)

Modératrices : Audrey SCHALK & Christine LEFEVBRE

Communications orales sélectionnées

• S1-01 - Caractérisation des remaniements chromosomiques complexes par cartographie optique de génome et séquençage de génome short-read
  Jade BAILLY-CHECRI (Cytogénétique, Hôpital Robert-Debré, Paris, France)
• S1-02 - Le projet BANCCO+ : une initiative nationale pour améliorer l’interprétation clinique et la connaissance épidémiologique des CNV dans les troubles du neurodéveloppement et les anomalies fœtales
  Damien SANLAVILLE (Laboratoire de génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France)
• S1-03 - Le séquençage Long-Read Nanopore : un outil clé pour élucider les variants de structure complexes ou non
  Jade FAUQUEUX (Rademe, Université de Lille, Lille, France)
• S1-04 - Identification de nouvelles anomalies cytogénétiques par cartographie génomique optique dans la leucémie prolymphocytaire T
  Guillaume PETIT (Laboratoire d'Onco Hématologie, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France)
• S1-05 - L’étude DEFIDIAG : Focus sur les anomalies cytogénétiques et confirmation de la supériorité du séquençage de génome dans l’identification de variants de structure complexes
  Salima EL CHEHADEH (Service de génétique médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France)

SYMPOSIUM PARTENAIRE

Amphi. B Simone Veil (RdC)

illumina - Peut-on remplacer la CGH ? Technologies d’aujourd’hui et de demain

• 1^ère partie - Approche de l’analyse cytogénétique par séquençage haut débit : Retour d’expérience du low pass génome
  Intervenants à venir

• 2^e partie - Point d’actualité autour des outils illumina
  Nicolas ROSEROT (RGH Executive Sales Specialist, Illumina)

• Questions / Réponses

Fin du Colloque ATC