Mercredi 9 octobre - Après-midi
Session plénière
Conférence plénière
Théâtre Louis Pasteur - Niv. 3
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Antiviraux et résistance
A new era has begun since the first antiviral drug, idoxuridine, was approved to treat the infection caused by herpes simplex virus in 1963. Since then, many antiviral drugs have been developed for clinical use to treat millions of human beings worldwide. This lecture will present an overview of approved antiviral drugs and shed light on the development of effective antiviral treatments against current and emerging infectious diseases worldwide.
Johan Neyts (Louvain, Belgique)
- Antiviral drug development, a lot has been achieved, yet a long way to go
Changement de salle
Sessions parallèles
SP34 - Épidémiologie et génomique des populations
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Guess what! Mobile genetic elements and plasmids are on the move!
(in association with SF2H)
SP34 - Épidémiologie et génomique des populations
Guess what! Mobile genetic elements and plasmids are on the move!
Dans cette session pourront être soumis des travaux relatifs à la caractérisation des facteurs favorisant la circulation de clones bactériens et/ou la dissémination de gènes de résistance aux antibiotiques dans les écosystèmes humains, animaux et environnementaux.
- SP34-O.1 - Évolution des plasmides (anglophone)
Alvaro San Millan (Espagne) - SP34-O.2 - Titre à venir
Fabienne Benz
Selected short oral presentations
- SP34-1 - Association between Mobilome and Resistome in Staphylococcus aureus: Uncovering Hidden Reservoirs of Antibiotic Resistance
Emilie Dordet Frisoni (INTHERES, Université de Toulouse, INRAE, ENVT, Toulouse, France) - SP34-2 - Title upcoming
TBC - SP34-3 - Circularization, transcription and transfer capacity of integrative and conjugative elements of Mycoplasma hominis, a human genital pathogen
Bachir Boureima Abdou (CNRS UMR5234 Laboratoire MFP ARMYNE TEAM, Université de Bordeaux, Bordeaux, France)
SP35 - Virologie clinique +-
Persistance virale : diversités de mécanismes et opportunités de contrôle
SP35 - Virologie clinique
Persistance virale : diversités de mécanismes et opportunités de contrôle
De nombreux virus ont la capacité de persister dans les cellules et les tissus par différents mécanismes donnant lieu à des infections prolongées ou chroniques. Identifier et comprendre les réservoirs et les stratégies d’échappement aux réponses immunitaires innées ou acquises tout en échappant à la réponse immunitaire est un enjeu pour développer des stratégies de prévention et de traitement. Toutes les communications sur les réservoirs et les mécanismes de persistance viraux sont les bienvenues.
Modérateur : Jérôme Le Goff
- SP35-O.1 - Régulation épigénétique de l’ADNccc du HBV
Barbara Testoni (Hepatitis Viruses and Pathobiology of Chronic Liver Disease, CRCL, UMR Inserm 1052 - CNRS 5286, Lyon)
Communications orales courtes sélectionnées
- SP35-1 - Polyomavirus BK et JC : contrôle croisé de la réplication par les microARNs encodés par les virus
Baptiste Demey (Laboratoire AGIR UR4294, Université Picardie Jules Verne, Amiens, France) - SP35-2 - Altérations du virome intestinal dans les déficits en anticorps primaires
Simeon Nthuku (Équipe Guy Gorochov (Étude et manipulation de la tolérance en Immunopathologie), Centre d’Immunologie et des Maladies Infectieuses, Paris, France) - SP35-3 - L’administration préventive d’IgIV diminue l’incidence de virémie BKV chez les greffés rénaux à risque de réplication
Morgane Solis (Laboratoire de Virologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France) - SP35-4 - Le virus Mpox est capable de se répliquer efficacement dans le testicule humain ex vivo
Juliette Besombes (IRSET - UMR_S1085, Institut de recherche en santé, environnement et travail, Inserm, Université de Rennes, Rennes, France)
SP36 - Microbiologie clinique +- Parcours formation continue - Session Qualiopi
Avenir de la microbiologie dans les pays à ressources limitées (en association avec la SPILF)
SP36 - Microbiologie clinique
Avenir de la microbiologie dans les pays à ressources limitées
Cette session interroge les capacités d’adaptation et d’innovation des laboratoires face aux contraintes et aux avancées technologiques. Nous discuterons de l’évolution des formats de laboratoire et de l’incorporation de nouvelles techniques, notamment génomiques, dans des contextes à ressources limitées. L’objectif est de déterminer comment ces changements influencent les pratiques standard en laboratoire, leurs avantages potentiels, et les défis de leur mise en œuvre.
- SP36-O.1 - Quelle place pour les formats différents de laboratoire ? (Laboratoires simplifiés, laboratoire mobile, usage de drones)
Jean-Baptiste Ronat - SP36-O.2 - L’utilisation des techniques génomiques peuvent-elles contribuer au développement de la microbiologie médicale dans les pays du Sud ?
Josette Raymond (Biologie Sans Frontières, Lyon)
Communications orales courtes sélectionnées
- SP36-1 - Simple imaging system for optical identification of pathogens in Resource-Limited Settings (RLS)
Pierre Marcoux (LETI, DTBS, L4IV, Univ. Grenoble Alpes, CEA, Grenoble, France) - SP36-2 - SARS-CoV-2, Gut Microbiota, and Mucosal Response in Lebanese Children
Gaelle El-Khoury (UMRS 1139, Université Paris-Cité, Paris, France)
SP37 - Biotechnologies microbiennes +-
Valorisation de la biomasse et des co-produits par fermentation ou digestion
SP37 - Biotechnologies microbiennes
Valorisation de la biomasse et des co-produits par fermentation ou digestion
Valorisation de la biomasse et de co-produits par fermentation, sponsorisée par la Chaire Industrielle Charles Viollette : Dans un contexte de surconsommation, de raréfaction des ressources, d’enjeux environnementaux et climatiques, la valorisation des biomasses et des coproduits est devenu un enjeu sociétal majeur. Ces biomasses de nature et de complexité variées, riches en C, N and et autres composants, constituent des substrats d’intérêt pour la mise en œuvre de bioprocédés microbiens. La diversité métabolique et la versatilité des microorganismes vis-à-vis des substrats assimilables permettent le développement et l’innovation de bioprocédés de productionde traitement de déchets ou de de production de composés bioactifs biosourcés à plus haute valeur ajoutéesou de traitement de déchets.
- SP37-O.1 - Valorisation de la biomasse et des co-produits par fermentation : la voie royale est-elle sombre ?
Pierre Fontanille (Institut Pascal, Clermont-ferrand)
Communications orales courtes sélectionnées
- SP37-1 - Reducing the O2 supply of Cupriavidus necator cultivations for single cell protein production
Pierre Joris (TBI, INSA de toulouse, Toulouse, France) - SP37-2 - Valorisation des racines de Curcuma longa pour le développement de complément à visée thérapeutique
Morgan Le Rouzic (UMRt INRAe 1158 BioEcoAgro, Université de Lille, Villeneuve d’Ascq, France) - SP37-3 - Ingénierie microbienne pour la production d’isopropanol à partir du CO2
Isabell Weickardt (TBI, Université de Toulouse, CNRS, INRAe, INSA, Toulouse, France) - SP37-4 - Identification of key Factors Involved in Carbon Metabolic Adaptation
Lucas Devlin (Toulouse Biotechnology Institute, INRAE / CNRS / INSA, Toulouse, France)
SP38 - Sécurité globale et transport +-
Sensibilisation au risque biologique
SP38 - Sécurité globale et transport
Sensibilisation au risque biologique
Descriptif à venir.
- SP38-O.1 - Field evaluation of a safe, easy, and low-cost protocol for shipment of samples from suspected cases of foot-and-mouth disease to diagnostic laboratories
Aurore Romey - SP38-O.2 - Importance de la sensibilisation à la sécurité biologique
Jean-Philippe de Clavel
Communications orales courtes sélectionnées
- SP38-1 - Poliovirus sur la touche ! Quel est le virus modèle de demain pour évaluer l’efficacité virucide des produits désinfectants ?
Sophie Loeffert - Frémiot (Microbiologie RD&E, Laboratoires ANIOS- Ecolab, Sainghin en Mélantois, France) - SP38-2 - Interprétation des données de mesure de l’exposition aux bioaérosols en milieu professionnel - le point sur les valeurs de référence quantitatives proposées au niveau international
Philippe Duquenne (Département Ingénierie des Procédés / Laboratoire ASTEC, INRS, Vandoeuvre-les-Nancy, France)
SP39 - Antimicrobiens +-
Peptides antimicrobiens
SP39 - Antimicrobiens
Peptides antimicrobiens
Descriptif à venir
- SP39-O.1 - Conception bio-inspirée de peptidomimétiques antimicrobiens pour cibler des bactéries capables de sanctuarisation en biofilm ou en intracellulaire
Sophie Faure - SP39-O.2 - Entérocine DD14 : De la compréhension de la régulation à son application médicale
Djamel Drider (Lille)
Communications orales courtes sélectionnées
- SP39-1 - Caractérisation de l’effet anti-aspergillaire du peptide antimicrobien ETD151
Camille Rochard (UMR938 équipe Corvol, Centre de recherche Saint-Antoine, Paris, France) - SP39-2 - Diversité des lipopeptides de Pseudomonas syringae et perspectives d’applications
Alice Rochex (UMR-t 1158 BioEcoAgro, Université de Lille, Villeneuve d’Ascq, France)
Clôture du congrès
09/07/2024