SFM 2024

7-9 octobre 2024 - Lille Grand Palais - Lille

Bandeau - SFM 2024
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Mercredi 9 octobre - Matinée

07:45-08:30

Le Square - Niv. 3Accueil des participants


Sessions parallèles
08:30-10:00
SP28 - Pathogénie microbienne +-

Non conventional models to study host pathogen interaction

SP28 - Pathogénie microbienne

Non conventional models to study host pathogen interaction

To improve our understanding of human infection by bacteria, viruses, fungi and parasites different animal models have been developed. The purpose of this session is to present the establishment as well as the results obtained with non-conventional animal models and to provide information on their advantages and disadvantages. This includes models using lower eukaryotic hosts as well as more evolved vertebrate models necessary to understand the immune responses triggered in patients and to improve therapeutic options.


Chair: Carmen Buchrieser

  • SP28-O.1 - Use of zebrafish to study Shigella-phagocyte interactions
    Serge Mostowy (London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, UK)

Selected short oral presentations

  • SP28-1 - Hiding in the yolk: a unique feature of Legionella pneumophila infection of zebrafish
    Clarisse Leseigneur (Biology of Intracellular Bacteria, Institut Pasteur, Paris, France)
  • SP28-2 - Impact of mechanical forces and microbiota metabolites on SARS-CoV-2 human gut invasion using organ-on-chip
    Nathalie Sauvonnet (Tissue Homeostasis group Biomaterial and Microfluidics core facility, Institut Pasteur, Paris, France)
  • SP28-3 - Innovate to Heal: Development of an in Vitro Model for Studying Staphylococcus aureus Biofilms in Prosthetic Joint Infections
    Yasser Dghoughi (BIOS UR 4691, Université Reims Champagne Ardennes / UFR de Pharmacie, Reims, France)
  • SP28-4 - Overcoming antibiotic tolerance for enhanced treatment outcomes
    Julien Vaubourgeix (IRSD U1220, INSERM, Toulouse, France)

08:30-10:00
SP29 - Virologie clinique +-

Les virus s’échappent (évolution, résistance, recombinaison)

SP29 - Virologie clinique

Les virus s’échappent (évolution, résistance, recombinaison)

La variabilité et la plasticité des génomes sont des propriétés évolutives inhérentes aux virus et peuvent avoir un effet sur leurs capacités réplicatives et leurs phénotypes de virulence ou de résistance. Les génomes viraux peuvent être modifiés par mutation, par recombinaison ou par réassortiment de matériel génétique. La nature de ce dernier (ARN ou ADN, segmenté ou non) joue un rôle important dans la génétique des virus, et la fréquence relative de la mutation et de la recombinaison. L’objectif de cette session est de faire le point sur les différentes possibilités d’évolution génétique des virus, de s’intéresser à la diversité intra-hôte et d’en étudier quelques conséquences sur leurs propriétés d’infection.


Modératrice : Sonia Burrel

  • SP29-O.1 - Diversité et évolution intra-hôte du HIV
    Quentin Le Hingrat (MCUPH)

Communications orales courtes sélectionnées

  • SP29-1 - Sensibilité phénotypique naturelle des VIH-1 non-M à la DORAVIRINE, Inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse nouvelle génération : Étude DORAVI-O
    Boris Derman (Laboratoire de Virologie, CHU de Rouen, Rouen, France)
  • SP29-2 - Revealing HPV insights using Capture HPV and ViroCapt2 analysis within ImmuneBoost-HPV cohort (NCT03838263)
    Victor Malassigné (FunctionalGenomics of Solid Tumors (FunGeST), Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Université de Paris, Sorbonne Université, Paris, France)
  • SP29-3 - Suivi longitudinal d’un Sarbecovirus groupe-frère du SARS-CoV et du SARS-CoV-2 hébergé par une colonie de chauves-souris rhinolophes
    Daphné de Riols de Fonclare (U1311 INSERM DYNAMICURE - Bâtiment Biologie-Recherche, Université de Caen Normandie, Caen, France)
  • SP29-4 - Évaluation de la stabilité génomique intra-hôte du SARS-CoV-2 au cours des infections persistantes
    Luc Thouault (Laboratoire de virologie, CHU Pontchaillou, Rennes, France)

08:30-10:00
SP30 - Microbiologie clinique +- Parcours formation continue - Session Qualiopi

Microbiome

SP30 - Microbiologie clinique

Microbiome

Descriptif à venir.


  • SP30-O.1 - Le microbiome est-il un test diagnostic ?
    Philippe Gérard (INRAE, Jouy-en-Josas) et
    Geneviève Hery-Arnaud (UBO - INSERM - CHU, Brest)

Communications orales courtes sélectionnées

  • SP30-1 - High-resolution Functional Metagenomics to depict Interactions between Gut Microbiota and Immune System
    Lejla Imamovic (Centre d’Immunologie et des Maladies Infectieuses, Sorbonne Université, Inserm, Paris, France)
  • SP30-2 - Étude des pratiques d’analyse du microbiote à l’échelle individuelle par les laboratoires de biologie médicale : une évaluation nationale
    Maxime Pichon (Laboratoire de Bactériologie, CHU La Milétrie - Poitiers, Poitiers, France)
  • SP30-3 - Boîte à outils pour l’étude du microbiote digestif en soins intensifs : Application à des patients cirrhotiques
    Julie Marin (Université Sorbonne Paris Nord, Bobigny, France)

08:30-10:00
SP31 - Biotechnologies microbiennes +-

Logo FFBiotechDesign adaptatif de procédés microbiens (en association avec la FFBiotech)

SP31 - Biotechnologies microbiennes

Design adaptatif de procédés microbiens

Au sein des procédés microbiens, les phénomènes biologiques et les phénomènes physico-chimiques, notamment de transfert de matière, sont en étroite et constante interaction. Ces interactions dynamiques ont une influence majeure sur les propriétés et performances des procédés notamment lors de changements d’échelle (upscaling ou downscaling) ou lors de modifications de stratégies de conduite. Le design adaptatif de procédés microbiens vise à prendre en compte ces interactions dynamiques de manière plus explicite afin de concevoir et de mettre en œuvre des procédés biotechnologiques plus performants. Le design adaptatif des procédés microbiens nécessite de s’appuyer sur une meilleure connaissance des hétérogénéités physico-chimiques aux différentes échelles spatio-temporelles et sur leurs conséquences sur la variabilité, la diversité et l’activité des populations ou des communautés microbiennes.


  • SP31-O.1 - L’entropie cellulaire est un facteur clé pour le contrôle des populations microbiennes et la mise en continu des bioprocédés
    Franck Delvigne (Gembloux Agro-Bio Tech, Université de Liège, Gembloux, Belgique)
  • SP31-O.2 - Utilisation de l’hétérogénéité multi-échelle des agrégats bactériens pour piloter les procédés à photogranules
    Kim Milferstedt (INRA-LBE, Narbonne)

Communications orales courtes sélectionnées

  • SP31-1 - Sélection, adaptation et caractérisation des communautés d’électrosynthèse microbienne
    Louise Rigaud (PROSE, INRAE, Antony, France)
  • SP31-2 - Process for decoupling extracellular NH4+/NH3 production from biomass production in Anabaena variabilis PCC 7937 cultures within photobioreactors
    Catherine Dupré (UMR 6144 / GEPEA / BAM, CNRS, Nantes Université, Saint-Nazaire, France)

08:30-10:00
SP32 - Innovations pédagogiques +-

Réflexivité sur sa façon d’enseigner

SP32 - Innovations pédagogiques

Réflexivité sur sa façon d’enseigner

Dans cette session pourront être présentés tous travaux illustrant des innovations pédagogiques tels que de nouveaux outils ou des réflexions sur les démarches pédagogiques existantes.


Modératrice : Mathilde Lescat

  • SP32-O.1 - Pourquoi s’investir dans l’innovation pédagogique ?
    Matthieu Eveillard (CHU d’Angers)

Communications orales courtes sélectionnées

  • SP32-1 - SIMBIOSE (Simuler la BIologie pathOlogie par le SErious game) : un jeu à prendre au sérieux
    Marie Titécat (Laboratoire de Bactériologie, CHU Lille, Lille, France)
  • SP32-2 - “Travel Pursuit”, un jeu sérieux pour voyager en bonne santé
    Cécile-Marie Aliouat-Denis (Parasitologie-Mycolgie médicale, Dept facultaire Pharmacie, UFR3S, Univ. Lille, Lille, France)
  • SP32-3 - Développement et évaluation d’un Escape Game pour l’initiation aux outils d’analyses bioinformatiques de biologie moléculaire en Microbiologie Médicale
    Maud Salmona (Virologie, Hopital Saint Louis, AP-HP; Université Paris-CIté, Paris, France)
  • SP32-4 - “ViroGame”, un serious game pour la formation à la virologie médicale : retour d’expérience
    Vincent Portet-Sulla (Virologie, Hôpital Paul Brousse APHP, Villejuif, France)
  • SP32-5 - Conservation des aliments par l’utilisation de cultures protectrices : apprentissage par le jeu sérieux “Fast & Ferments”
    Margot Schlusselhuber (ABTE, Normandie Univ., UNICAEN, UNIROUEN, Caen, France)
  • SP32-6 - Quel est le retour d’évaluation de “BacteriaGame” par les enseignants ?
    Mathilde Lescat (Avicenne, APHP, Bobigny, France)

08:30-10:00
SP33 - Antimicrobiens +-

Session spéciale PPR antibiorésistance

SP33 - Antimicrobiens

Session spéciale PPR antibiorésistance

Descriptif à venir.


Modérateur : Frédéric Laurent

  • SP33-O.1 - PROMISE - Réseau promise: une synergie d’acteurs autour de l’antibiorésistance
    Marie-Cécile Ploy
  • SP33-O.2 - MICROFLU4AMR - Caractérisation et criblage par haut débit des communautés bactériennes dans le sol : mécanismes de la résistance aux antibiotiques et découverte de nouveaux antibiotique
    Andréa Franconi
  • SP33-O.3 - SEQ2DIAG - Séquençage du génome entier et intelligence artificielle pour caractériser et diagnostiquer la résistance aux antibiotiques et la capacité d’échapper au traitement
    Philippe Glaser (Institut Pasteur, Paris)
  • SP33-O.4 - NAILR - Nouveaux anti-infectieux à résistance limitée
    Vincent Cattoir (Université de Rennes)

10:00-10:15

Le Square - Niv. 3Pause café - Visite de l’exposition - Posters


10:15-11:00

Le Square - Niv. 3SESSION POSTERS affichés 2 - Numéros pairs


10:15-11:00

Le Square - Niv. 3SESSION POSTERS commentés 2


Sessions plénières
11:00-11:45
PAROLE aux industriels

11:45-12:30
Conférence plénière
+-

Nos ancêtres les microbes

It is human to want to know where we (life) came from. Metabolism and life both start from CO2 and always have. But how, exactly? Under the conditions of H2-producing hydrothermal vents, the most ancient pathway of CO2 fixation (the acetyl-CoA pathway) unfolds all by itself from H2 and CO2 on metal catalysts (Fe, Ni, Co) in water at 100°C overnight without enzymes: formate, acetate, and pyruvate at physiological concentrations. In the same conditions, adding NH3 yields amino acids. The origin of metabolism? Solved. From gasses


William Martin (Université Heinrich-Heine de Düsseldorf, Allemagne)

  • The Initial Spark: The Nature of Energy at the Origin of Life

12:30-12:45

Annonce des prix


12:45-14:00

Le Square - Niv. 3Déjeuner - Visite de l’exposition - Posters

09/07/2024